Produktanwendung

parenterale Arzneimittel und Qualitätskontrolle von Medizinprodukten; Endotoxin-Assay für die Arzneimittelentwicklung, Zelle Kulturmedium, Plasmide, Seren, Plasma, Antikörper usw .; klinische Diagnose für gramnegative bakterielle Infektionen und Pilzinfektionen, Dialyse Wasser- und Dialysat-Endotoxin-Test.

Warum Uns Wählen?

40 Jahre Erfahrung im Endotoxin- und Beta-Glucan-Test. führender Anbieter von lyophilisierten Amöbozyten-Lysat-Endotoxin-Assay-Kits, Endotoxin-Entfernungslösungen und endotoxinfreien Produkten.

Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.

zuerst, Unsere Firma hat Lizenzen für die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten erhalten Produktions- und Pharmaproduktionsgenehmigung. Unsere Firma produziert Limulus Reagenzien verschiedener Qualitäten, unterschiedlicher Empfindlichkeit und unterschiedlicher Spezifikationen, mit starker Stabilität, gute Reproduzierbarkeit, stark Anti-Interferenz-Vorteile. zweitens, Unser Unternehmen implementiert streng gmp, ISO9001 und ISO13485 Qualitätsmanagementsystem. drittens, Unser Unternehmen bietet Endotoxin Testreagenzien und Instrumente für die Arzneimittelherstellung, Sicherheitskontrolle und in In-vitro-Diagnose von Mikroorganismen und bietet die umfassendste Endotoxintests. im das Gebiet der klinischen Entdeckung, spezieller Limulus Test Kit und (1,3) -beta-d-Pilz-Dextran-Testkits werden für die schnelle klinische Diagnose von verwendet gramnegative bakterielle Infektionen und invasive Pilzinfektionen. die schnelle Detektionssystem elx808iulalxh des Unternehmens wird für die schnelle klinische eingesetzt Diagnose von gramnegativen bakteriellen Infektionen und invasiven Pilzinfektionen. Die Zeit wird auf weniger als 2 Stunden verkürzt, was eine wertvolle Zeit für ist Ärzte, um Patienten zu retten.
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Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.

Gel Durchstechflasche mit einem Gerinnselreagenz in Ampulle ist die Versiegelung mit dem Gerinnselreagenz Ampullen. der einzelne Test tal Reagenzienfläschchen erfordern keine pyrogenfreien Reagenzgläser. Anwendertest Endotoxin in einem einzigen Schritt. Die Methode ist einfach, bequem, ohne die Voraussetzung für teure Ausrüstung. Gel Die Durchstechflasche mit einem einzelnen Test für das Gerinnselreagenz ist das einzelne Testgel für das Gerinnselreagenz vakuumversiegelt in a Standard-Reaktionsgefäß. Benutzer fügen 0,2 ml Probe hinzu, um das LAL-Reagenz aufzulösen und führen Sie den Test in einem einzigen Schritt durch. Die Kosten pro Test reduzieren sich dadurch Es ist nicht erforderlich, entpyrogene endotoxinfreie Reagenzgläser herzustellen. Bioendo ™ GC-Endotoxin-Testkit (Gel-Gerinnsel-Test) kombiniert Gelgerinnselreagenz und Kontrollstandard Endotoxin in einem Kit, vermeiden Sie die Nichtübereinstimmung von Reagenz und cse. bioendo ™ gc Endotoxin-Testkit (Gel-Clot-Assay) 400 Tests / Kit und Bioendo ™ gc-Endotoxin Testkit (Gel-Gerinnsel-Assay) 208 Tests / Kit enthalten auch Reagenzwasser für die Benutzerfreundlichkeit. schnell Gel-Gerinnsel-Assay lal Endotoxin-Testkit Ein schneller Gel-Gerinnsel-Endotoxin-Test kostet weniger als 30 Minuten. diese Methode erfordert keine professionelle Ausbildung und erfordert keine zusätzlichen Versuchsausrüstung, geeignet zum schnellen Nachweis von bakteriellem Endotoxin von verschiedene Proben in der Biowissenschaftsforschung. Endotoxin spezifisch lal reagiert nicht zu (1,3) -ß-d-Glucan. Das lal-Reagenz enthält (1,3) - ß-d-Glucan-Blocker in der Formulierung. das endotoxinspezifische lal reagiert nur auf endotoxin, das (1,3) - ß-d-Glucan in der Testprobe wird die Reaktion nicht stören und wird kein falsch positives Ergebnis haben. Endotoxin Testkit für Dialysewasser und Dialysat (Gel-Clot-Assay) ist für das lal Bakterium bestimmt Endotoxintest (lps-Test) für Dialysewasser oder Dialysat nach der Gel-Gerinnungsmethode. Die Endotoxin-Testmethode entspricht den Anforderungen des Arzneibuchs "Bakterien-Endotoxin-Test". Das Kit enthält einzelne Gel-Gerinnsel-Reagenz-Tests. Kontrollstandard-Endotoxine, lal-Reagenzwasser, entpyrogenisierte Probenflasche, pyrogenfreie Reagenzgläser und pyrogenfreie Pipettenspitzen. der kinetische lal Assay ist eine einfache Messung zur Endotoxinquantifizierung. basierend auf Prinzip, dass in Gegenwart von Endotoxin lal die Zunahme trübe wird Trübungsrate ist proportional zur Endotoxinkonzentration der Probe, Das Endotoxin wird quantifiziert. mit dem kinetischen Mikrotiterplattenleser elx808iulalxh und Talentsoftware, kinetischer turbidimetrischer Assay zur automatischen Quantifizierung von Endotoxinen in einem schritt für jeweils 96 tests. Der kinetische turbidimetrische Assay ist in der pharmazeutischen Industrie anwendbar Überwachung der Endotoxine im Herstellungsprozess, einschließlich der Rohstoffe, Wasser für Injektionszwecke, Endotoxintests für Zwischenprodukte und Endprodukte. kinetisch chromogener lal Assay ist der empfindlichste lal-Test für Endotoxintests (Pyrogennachweis). in kinetischer chromogenes Verfahren, lal Reagenz wird mit chromogenem Substrat co-lyophilisiert. kinetisch chromogener Assay kombiniert die Vorteile der kinetischen turbidimetrischen und chromogene Endpunktmethode. insbesondere geeignet für die biologischen Proben, wie ein Impfstoff, Antikörper, Protein, Nukleinsäure, klinische Probenanalyse von bakteriellem Endotoxin. das Endpunkt chromogenes Endotoxin Test Kit mit Diazo Reagenz für den quantitativen Assay Endotoxin unter Verwendung eines Standard-Spektrophotometers. in 16 Minuten das Endotoxin Niveau konnte bei einer Empfindlichkeit von 0.1eu / ml festgestellt werden. keine teure kinetik Instrumente sind erforderlich. geeignet für den Endotoxin-Assay für die Forschung Zweck und die Labore, die ein Standard-Spektralphotometer mit 540-545nm haben Beleuchtung. das Endpunkt chromogenes Endotoxin Test Kit ohne Diazo Reagenz für den quantitativen Assay Endotoxin mit einem handelsüblichen Mikrotiterplattenleser (ohne Inkubationseinheit und kinetische Software). in 16 Minuten konnte der Endotoxinspiegel bei a bestimmt werden Empfindlichkeit von 0.1eu / ml. Es sind keine teuren kinetischen Instrumente erforderlich. geeignet für den Endotoxin-Assay für Forschungszwecke und die Labore, die a Standard-Mikrotiterplattenleser mit 405-nm-Filter.
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Interpol
iso9001
iso13485
Bescheinigung über die Zulassung
1978
Schon seit
2016
list
9001
ISO certification
13485
ISO certification
195
distribution
heißes Produkt

wir bieten voll an Endotoxin-Assay-Kits, einschließlich kinetischer Gel-Gerinnsel-Reagenzien turbidimetrisches Tal, kinetisches chromogenes Tal, chromogene Endpunkt-Assay-Kits, kinetischer Inkubations-Mikrotiterplattenleser und Endomaster-Software, endotoxinfrei Zubehör und endotoxinfreie Puffer.

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Wir sind Expertise beim Endotoxin-Nachweis. Wir bieten Endotoxintests für Kunden aus Pharmaindustrie, Medizintechnikunternehmen, Forschung undUmweltlabors. Wir bieten auch Validierungsservice für neue kunden und 3q service für kinetic reader.

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