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  • x Lieferant von Wasseraufbereitungssystemen
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    Multifunktions-; platzsparend; große Anpassungsfähigkeit an die Wasserquelle; einfache Operation; Produzieren Sie reines oder hochreines Wasser mit stabiler und geeigneter Qualität.

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    pyrogenfreies Zentrifugenröhrchen

    pyrogenfreie Zentrifugenröhrchen werden häufig bei der Kultivierung von Zellen verwendet.

  • usp standard gel gerinnsel tal
    Gel-Gerinnsel lyophilisiert Amöbozyten-Lysat-Einzeltest in Fläschchen

    Gel-Gerinnsel lyophilisiert Amöbozyten-Lysat-Einzeltest in via l enthält 0,2 Endotoxin-spezifisches Amöbozytenlysat, das Beta-Glucan-Inhibitor in der Formulierung enthält und nicht auf Beta-Glucan reagiert. Außerdem kann die Probe direkt in das Fläschchen gegeben werden. Dies bedeutet, dass Sie Amöbozyten-Lysat zunächst nicht verdünnen müssen und entscheiden können, wie viele Fläschchen jedes Mal verwendet werden, um Abfall zu vermeiden.

  • Gel-Gerinnsel-Mehrfachtest
    Multitest-Fläschchen mit Gel-Gerinnsel-Lal-Reagenz

    Dies ist die am häufigsten verwendete in vitro Methode von Endotoxin-Nachweis. das Mehrfachtest-Fläschchen mit Gel-Gerinnsel-Lal-Reagenz ist einfach und nicht teuer Instrument.

  • Endotoxin-Assay
    Endotoxin-Assay-Kit für Wasser und Dialysat (Gel-Clot-Assay)

    wir liefern Endotoxin-Assay-Kit für dialyse wasser und dialysat in gel gerinnsel methode, kinetisch turbidimetrische Methode. Die Kits enthalten Kontrollstandard-Endotoxin und ein Reagenz Wasser- und pyrogenfreie Probenflaschen.

  • GC-Endotoxin-Testkit
    bioendo gc endotoxin test kit (gelgerinnsel test)

    bioendo gc endotoxin test kit (Gel-Gerinnsel-Assay ) kombiniert Gelgerinnselreagenz und Kontrollstandardendotoxin Vermeiden Sie in einem Kit die Nichtübereinstimmung von Reagenz und cse.

Endpunkttest auf chromogenes Tal-Endotoxin (ohne Diazoreagenz)

Wir bieten Endpunkt-Test auf chromogenes Tal-Endotoxin , Gel Gerinnsel Kits und kinetische chromogene und tubidimetrische lal-Kits für Endotoxin-Assays. lal Test ist die bester Test für bakterielle Endotoxin (Pyrogen) -Kontamination in intravenösen Arzneimitteln, Impfstoffe und Medizinprodukte vor der Produktfreigabe.

  • Produktherkunft:

    China
  • Introduction
  • Bestellinformationen
  • Produktqualifikation
  • FAQ
  • Betriebsdiagramm

Endpunkttest auf chromogenes Tal-Endotoxin (ohne Diazoreagenz)

1. Produkt Information

Endpunkt-Test auf chromogenes Tal-Endotoxin (ohne Diazoreagenz) ist für den quantitativen Limulus-Endotoxin-Assay ohne entwickelt teure Endotoxin-Testinstrumente. mit handelsüblichem Mikrotiterplattenleser mit 405-nm-Filter, man könnte den Endotoxinspiegel in einem Bereich von 0,1-1 ml in 16 quantitativ bestimmen Protokoll. Das chromogene Endpunkt-Assay-Kit enthält ein Reagenz für Endotoxin Analyse, chromogenes Substrat, Kontrollstandard Endotoxin, Stopreagenz und lal Reagenzwasser. Diese Endotoxin-Nachweismethode ist stark resistent gegen Interferenz, geeignet für alle Arten von biomedizinischen Proben, wie Protein, Impfstoff-, Plasmid-, DNA-, RNA-Endotoxin-Assay.


2. Produkt Parameter

Empfindlichkeitsbereich: 0,01-0,1 Eu / ml: Assay-Zeit etwa 46 Minuten

0,1-1 Eu / ml: Assay-Zeit ca. 16 Minuten


3. Produktmerkmal und Anwendung

Das Endpunkt-Kit für chromogene Endotoxine ohne Diazo Reagenz für das quantitative Assay-Endotoxin unter Verwendung eines Standard-Mikrotiterplatten-Lesegeräts (ohne Inkubationseinheit und kinetische Software). in 16 Minuten das Endotoxin Niveau konnte bei einer Empfindlichkeit von 0.1eu / ml festgestellt werden. keine teure kinetik Instrumente sind erforderlich. geeignet für die Endotoxin-Assay für die Forschung Zweck und die Labore, die einen Standard-Mikroplattenleser mit 405nm haben Filter.

LAL Endotoxin Testing Assay
End-point Chromogenic TAL Endotoxin Testing Assay

Produktzustand:

die lal-Reagensempfindlichkeit und das Kontrollstandard-Endotoxin Die Wirksamkeit wird gegen das Endotoxin des USP-Referenzstandards getestet. das lal Reagenz Kits werden mit Produktanweisung, Analysezertifikat und MSDS geliefert.

End-point Chromogenic TAL Endotoxin Testing Assay
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