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    bioendo gc endotoxin test kit (Gel-Gerinnsel-Assay ) kombiniert Gelgerinnselreagenz und Kontrollstandardendotoxin Vermeiden Sie in einem Kit die Nichtübereinstimmung von Reagenz und cse.

Endotoxin-Assay-Kit für Humanplasma

CFDA gelöscht Endotoxin Testkit für Humanplasma zur Diagnose von gramnegativen Bakterien Infektionen, Sepsis. Die cfda hat das klinische diagnostische Endotoxin-Assay-Kit freigegeben quantifiziert den Endotoxinspiegel im menschlichen Plasma.

  • Produktherkunft:

    China
  • Introduction
  • Bestellinformationen
  • Produktqualifikation
  • FAQ

Endotoxin-Assay-Kit für Humanplasma

1. Produktinformationen

cfda gelöscht klinische Diagnose Endotoxin-Assay-Kit quantifiziert den Endotoxinspiegel in menschliches Plasma. Endotoxin ist ein Hauptbestandteil der Zellwand von gramnegativen Bakterien und ist der wichtigste mikrobielle Mediator der Sepsis. erhöht Endotoxinspiegel können häufig Fieber und Veränderungen der Anzahl weißer Blutkörperchen auslösen und in einigen Fällen kardiovaskulärer Schock. es basiert auf dem Faktor c Signalweg im Limulus Polyphemus-Test (Pfeilschwanzkrebsblut). mit kinetischen Mikroplattenleser und Endotoxin-Assay-Software, Endotoxin-Assay-Kit erkennt Endotoxinspiegel im menschlichen Plasma in weniger als einer Stunde. Das Kit wird mit dem Plasma-Vorbehandlungsreagenz, das die Hemmfaktoren im Plasma beseitigt während des Endotoxintests.

Schlüsselwörter: lal-Analyse, lal-Test Endotoxin, Plasma-Endotoxin-Nachweiskit

2. Produktparameter

Assay Bereich: 0,01-10Eu / ml

3. produkt merkmal und anwendung

kommt beseitigt bei Plasmavorbehandlungslösungen die Hemmfaktoren in das menschliche Plasma.

Endotoxin Assay Kit for Human Plasma

Produkt Bedingung:

das Reagenzien-Kits kommen mit Produktanweisung, Zertifikat der Analyse, msds.

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