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  • pyrogenfreier 25 ml Pipettenlieferant
    pyrogenfreie 25 ml Pipette p2550

    gut für genaue Mess- oder Transferproben in den Bereichen Zellkultur, Bakteriologie, Arzneimittelforschung, klinische Forschung usw.

  • pyrogenfreier Lieferant von Zentrifugenröhren
    pyrogenfreies Zentrifugenröhrchen

    Pyrogenfreie Zentrifugenröhrchen werden häufig verwendet, wenn Zellen kultiviert werden.

  • Ggel-Gerinnsel TAL-Reagens Einzeltest
    Gelgerinnsel TAL-Reagenz-Einzeltest in Ampullen

    Das Gel Gerinnungs-TAL-Reagenz einzelne Tests eingesperrt Ampulle ist der wirtschaftlichste Weg, um Endotoxin zu testen. Unsere Gel-Gerinnungsreagenzien sind stark resistent gegen Störungen, hat die größte Bandbreite an Empfindlichkeiten.

  • USP Standard-Gel-Gerinnsel TAL
    USP-Standardgel-Gerinnsel TAL in Reagenzgläsern

    USP-Standardgel-Gerinnsel Lyophilisiertes Amöbocyten-Lysat in Reagenzgläsern ist das TAL-Reagenz versiegelt unter Vakuumbedingungen in einem Standard-TAL-Reaktionsgefäß. Benutzer fügen 0.2ml Probe hinzu um das TAL-Reagenz aufzulösen und den Test in einem einzigen Schritt durchzuführen.

  • Endotoxintest
    Endotoxin Testkit für Wasser und Dialysat (Gel Clot Assay)

    Wir liefern Endotoxin-Assay-Kit für Dialysewasser und Dialysat in Gel-Gerinnsel-Methode, kinetisch turbidimetrische Methode. Die Kits enthalten Kontrollstandard-Endotoxin, LAL-Reagenz wasser- und pyrogenfreie Probenflaschen.

  • GC-Endotoxin-Testkit
    Bioendo GC Endotoxin Testkit (Gelgerinnungs-Test)

    Bioendo GC Endotoxin Testkit (Gel-Gerinnungs-Assay ) kombiniert Gel Clot TAL Reagenz und Control Standard Endotoxin Vermeiden Sie in einem Kit die Nichtübereinstimmung von TAL-Reagenz und CSE.

Kinetisch-turbidimetrische TAL-Reagenzflaschen

Wir liefern kinetisch turbidimetrisches LAL-Lysat für pharmazeutische und medizinische Geräte Industrien zum Testen des Endotoxinspiegels der injizierbaren Drogen und implantierbare medizinische Geräte in China.

  • Produktherkunft:

    China
  • Introduction
  • Bestellinformationen
  • Produktqualifikation
  • FAQ
  • Betriebsdiagramm
  • Standardkurve

Kinetisch-turbidimetrische TAL-Reagenzflaschen

1. Produkteinführung

Der kinetische LAL-Test eine einfache Messung für Endotoxin Quantifizierung. Basierend auf dem Prinzip, dass in Gegenwart von Endotoxin LAL trüb wird, ist die Anstiegsrate der Trübung proportional zum Endotoxin Konzentration der Probe wird das Endotoxin quantifiziert.

Wir liefern kinetisch turbidimetrisch LAL Lysat für die pharmazeutische und medizinische Geräteindustrie zum Testen des Endotoxinspiegels injizierbarer Arzneimittel und implantierbarer Arzneimittel Geräte in China.

1.Die Nachweisgrenze für das Testkit ist 0,005EU / ml und der Nachweisbereich ist bis zu vier Bestellungen von Größe. Mit dem kinetischen Mikroplattenleser Elx808IULALXH und TALgent Software, kinetischer turbidimetrischer Test automatische Quantifizierung von Endotoxinen in einem einzigen Schritt für 96 Tests gleichzeitig.

2. Die Testeffizienz könnte dramatisch mit Hilfe von Mehrkanalpipetten oder verbessert werden automatische Probenverarbeitungsvorrichtung.

3.Kinetisch turbidimetrisch Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...2/index.html Der Assay ist für die Endotoxinüberwachung in der Pharmaindustrie in der Herstellungsverfahren, einschließlich Rohstoffe, Wasser für die Injektion, Zwischenprodukte und Endprodukte Endotoxintests.

4. Wir bieten Kinetisch-turbidimetrische TAL-Reagenzflaschen in 0,5 ml, 1,7 ml, 2,2 ml und 5,2 ml pro Fläschchen.

Das Reagenz ist Empfohlen für Endotoxin-Tests mit Wasser für Injektionszwecke. LAL Endotoxin-Testkits umfassen Kontrollstandard-Endotoxin, LAL-Reagenzwasser, pyrogenfreie Pipettenspitzen, Glasteströhrchen zur Endotoxinverdünnung verfügbar.


2. Produktparameter:

Testbereich: 0,005-50EU / ml


3. Produktanwendung

Endprodukt Endotoxin (Pyrogen) Qualifikation, Wasser für die Injektion von Endotoxin Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...0/index.html Test, Endotoxin - Test oder Endotoxin - Überwachung während der Herstellungsprozess für pharmazeutische Unternehmen oder medizinische Geräte Hersteller.

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Produkt Bedingung:

Das Die Empfindlichkeit des LAL-Reagens und die Kontrollstandard-Endotoxinpotenz werden getestet gegen USP-Referenzstandard Endotoxin. Die LAL-Reagenzienkits werden mitgeliefert Produktanweisung, Analysezertifikat, MSDS.

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