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  •  USP Standardgel-GEL-Gerinnsel
    GEL CLOT LYOPHILIZED AMEBOCYTE Lysat Einzeltest in der Fläschchen

    GEL CLOT LYOPHILIZED AMEBOCYTE Lysat Einzeltest in Via l enthält 0.2 Endotoxin-spezifisch AMEBOCYTE Lysat was enthält Beta-Glucan Inhibitor in der Formulierung und reagiert nicht auf Beta-Glucan. Außerdem Beispiel könnte dem Fläschchen direkt hinzugefügt sein. Dieses bedeutet du nicht müssen Sie verwässern AMEBOCYTE Lysat zunächst und könnte entscheiden Wie Viele Fläschchen verwenden jedes Mal, um den Abfall zu vermeiden.

  • Gelklinken TAL mehrere test
    GEL CLOT LYOPHILIZED AMEBOCYTE Lysat Multi-Test Phiole

    GEL CLOT LYOPHILIZED AMEBOCYTE Lysat (Tal) Multi-Test Phioleeignet sich besonders für Endotoxin-Erkennung in großen Mengen. Bioendo Tal Reagenz kennzeichnet starke Störbeständigkeit und starke Verbesserung der Hitzestabilität.

  • Endotoxin-Assay
    Endotoxin-Assay-Kit für Wasser und Dialysat (Gel-Clot-Assay)

    Das Endotoxin-Assay-Kit für Wasser und Dialysat (Gel-Clot-Assay) testet das Endotoxin in Wasser oder Dialysat unter Verwendung der Gel-Clot-Technik. zugehörige Operation entspricht usp & amp; ep. Endotoxin-spezifisches Amöbozytenlysat ist in diesem Kit enthalten, wodurch falsch positive Reaktionen mit Pilzen (1,3) -β-d-Glucan vermieden werden.

  • GC-Endotoxin-Testkit
    bioendo gc endotoxin test kit (gelgerinnsel test)

    bioendo gc endotoxin test kit (Gel-Gerinnsel-Assay ) kombiniert Gelgerinnselreagenz und Kontrollstandardendotoxin Vermeiden Sie in einem Kit die Nichtübereinstimmung von Reagenz und cse.

  • laler Endotoxin-Test
    endpunktchromogener endotoxintest kit (ohne diazokupplung)

    Bioendo tm Das ec-Endotoxin-Testkit bietet eine schnelle Messung für die Endotoxin-Quantifizierung. Das Endotoxin in der Probe aktiviert eine Kaskade von Enzymen im Amöbozytenlysat, das aktivierte Enzym spaltet das synthetische Substrat und setzt ein gelb gefärbtes Produkt mit maximaler Absorption bei 405 nm frei. Für den chromogenen Endotoxin-Endpunkttest ohne Diazokopplung ist ein reguläres Spektrophotometer oder ein Plattenlesegerät erforderlich, um die Extinktion bei 405 nm abzulesen.

  • kinetischer turbidimetrischer Assay
    Bioendo kt Endotoxin Test Kit (kinetischer turbidimetrischer Assay)

    Das kinetische turbidimetrische Amöbozyten-Lysat-Fläschchen wurde auf der Grundlage des Prinzips entwickelt, dass die Zeit, die benötigt wird, um eine bestimmte Absorptionszunahme (Onset Od), d. h. Onset Time, zu erreichen, negativ mit der Endotoxinkonzentration korreliert. es könnte angewendet werden, um den Endotoxinspiegel von injizierbaren Arzneimitteln und implantierbaren medizinischen Geräten zu testen.

Endotoxin Challenge Phiolen (Endotoxin Indikator)

Bioendo Endotoxin Challenge Phiolen (Endotoxin Indikator) wird ohne Hilfsstoff hergestellt und wird unter hoher Temperatur nicht karbonisiert. Bioendo Endotoxin Challenge Phiolen (Endotoxin Indikator) sind so konzipiert, dass sie ein Minimum angeben 3-log Reduktion. Mit Tischwirkung, IT könnte mit GEL-Gerinnsel, turbidimetrisch oder chromogenisch nachgewiesen werden Tal.

  • Art.-Nr.:

    ECV
  • Produktherkunft:

    China
  • Hafen:

    Xiamen/Guangzhou/Shenzhen
  • Vorlaufzeit:

    depends on quantity in 2 to 4 weeks
  • Introduction
  • Bestellinformationen
  • Produktqualifikation
  • FAQ

Endotoxin Challenge Phiolen (Endotoxin Indikator)

1. Produktinformation

Das Endotoxin Challenge Vial. (ECV, Endotoxin Indikator) wird bei der Validierung trockener Hitze verwendet Deparatation Zyklen. Endotoxin-Herausforderungsfläschchen werden in den kalten Flecken der trockenen Hitze gelegt. Nach dem Abschluss der Zyklus kann die Protokollreduktion in Endotoxinspiegeln bestimmt werden, indem der Endotoxinspiegel in der gebackenen VS nicht gebacken ist Kontrollieren von Endotoxin Indikatoren. Die Endotoxin-Herausforderungsfläschchen deuten darauf aus, dass ein Minimum 3-Log angezeigt wird Verringerung des Endotoxingehalts Wann getestet mitgel klinisch, kinetisch turbidimetrisch oder Chromogen lyophilisiert AMEBOCYTE Lysat Assays. Endotoxin Challenge Vial enthält 1000-10000EU Endotoxin. ECV1250V und ECV2500V sind in Fläschchen mit hitzebeständigen Stoppern und Etiketten versiegelt, die in Trockenhitze platziert werden Backofen oder Trockenhitze Tunnel ohne Entfernung von Stoppern und Kappen (Deckel).


Validierung der trockenen Wärmesterilisation Zyklus (n) ist von Ansi, Aami, ISO, USP erforderlich und die FDA, um sicherzustellen, dass alle Artikel, die erforderlich sind, um steril zu sein, Orpyrogen Freeare konsequent und zuverlässig sterilisiert werden, um die Chance zu reduzieren, einen infektiösen Mikroorganismus oder den Pyrogen zu verbreiten. "

Folgen Sie den Vorschriftenanforderungen, verwenden Sie Bioendo ECV ist in der Lage, die endotoxinfreie Validierung oder Pyrogenfreie Validierung zu betreiben. Wichtigere Informationen sind Bioendo ECV Kein Benötiges Gummi Deckel (Kappe) Entfernung in der Heizung Betrieb.


2. Produktparameter.

Endotoxin Potenz: ≥1250 oder 2500 EU pro Phiole


3. Produktmerkmale und Anwendungen

In der Fläschchen mit hitzebeständiger Stopper, Deckel und Beschriftung.

Wann Trocknungsvorgang, kein offener Gummi Deckel.

keiner hilfsstoff.

Wie auf Bestellung Bioendo Endotoxin Herausforderung Vails (Endotoxin Indikator)

Bitte wenden Sie sich an sales@houshiji.com Für mehr Produktinformationen.


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