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Endotoxin-Assay-Kit für Wasser und Dialysat (Gel-Clot-Assay) testet das Endotoxin in Wasser oder Dialysat unter Verwendung der Gel-Clot-Technik. Der zugehörige Betrieb entspricht USP & EP. Endotoxin-spezifisches Amöbozyten-Lysat ist in diesem Kit enthalten, wodurch falsch positive Reaktionen mit Fungi (1,3)-β-D-glucan vermieden werden.
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Bioendo GC Endotoxin-Testkit (Gelgerinnsel-Assay) enthält Amöbozyten-Lysat, CSE und Wasser für BET. Dadurch wird die Fehlpaarung zwischen Amöbozyten-Lysat und CSE gut vermieden. Das Kit ist besonders für Sie geeignet, wenn Sie viel Endotoxin nachweisen müssen. Auf Anfrage ist auch ein maßgeschneidertes Gel-Clot-Endotoxin-Assay-Kit erhältlich.
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Bioendo Das EC Endotoxin Test Kit bietet eine schnelle Messung zur Quantifizierung von Endotoxinen. Das Endotoxin in der Probe aktiviert eine Enzymkaskade im Amöbozyten-Lysat, das aktivierte Enzym spaltet das synthetische Substrat und setzt ein gelb gefärbtes Produkt mit maximaler Absorption bei 405 nm frei. Für Endpunkt-Chromogenes Endotoxin-Testkit ohne Diazo-Kopplung ist ein normales Spektrophotometer oder Plattenlesegerät erforderlich, um die Extinktion bei 405 nm abzulesen.
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Kinetic Turbidimetric Amöbocyte Lysate Vial wurde nach dem Prinzip entwickelt, dass die Zeit, die benötigt wird, um eine bestimmte Extinktionserhöhung (Onset OD) zu erreichen, d. h. die Onset-Zeit, negativ mit der Endotoxinkonzentration korreliert. Es könnte angewendet werden, um den Endotoxinspiegel von injizierbaren Medikamenten und implantierbaren medizinischen Geräten zu testen.

Pilz (1,3)-β-D-Glucan Assay

Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit wird angewendet, um Fungi (1,3)-β-D-glucan in Humanplasma oder Serum schnell zu quantifizieren. Es wird helfen, invasive Pilzkrankheiten frühzeitig im Krankheitsprozess zu erkennen.

Produktherkunft:
China
Hafen:
Xiamen/Guangzhou/Shenzhen
Vorlaufzeit:
depends on quantity in 2 to 4 weeks

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Pilz (1,3)-β-D-Glucan Assay Kit

1. Produktinformationen

Basierend auf dem Faktor-G-vermittelten LAL-Weg, Pilz-(1,3)-β-D-Glucan-Assay weist (1→3)-ß-D-Glucan in menschlichem Plasma oder Serum in einer Stunde nach. Der hochempfindliche Schnelltest hilft Klinikern bei der Früherkennung von invasiven Pilzkrankheiten (IFD). Das Kit ist CFDA-zugelassen für klinische Diagnosezwecke.

Immunsupprimierte Patienten haben ein hohes Risiko, eine invasive Pilzerkrankung zu entwickeln, die oft schwer zu diagnostizieren ist. Zu den betroffenen Patientenpopulationen gehören:

Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen

Patienten mit Stammzell- und Organtransplantation

Verbrennungspatienten

HIV-Patienten

Intensivpatienten

2. Produktparameter

Testbereich: 10-1000 pg/ml

Testzeit: eine Stunde, Probenvorbehandlung: 15 Minuten

Notiz:

Das von Bioendo hergestellte lyophilisierte Amöbozyten-Lysat-Reagens (LAL) wird aus dem Blut von Pfeilschwanzkrebsen hergestellt, das aus Amöbozyten-Lysat gewonnen wird.

Produktzustand:

Die Sensitivität von lyophilisiertem Amöbozytenlysat und die Wirksamkeit von Kontrollstandard-Endotoxin werden gegen USP-Referenzstandard-Endotoxin getestet. Die Reagenzienkits für lyophilisiertes Amöbozytenlysat werden mit Produktanleitung, Analysezertifikat und Sicherheitsdatenblatt geliefert.

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